La fen\u00eatre d\u2019introduction en bourse des soci\u00e9t\u00e9s biotechnologiques semble se rouvrir, avec trois entreprises r\u00e9centes prenant pied sur les march\u00e9s publics. La semaine derni\u00e8re a marqu\u00e9 un tournant, faisant d’avril le mois le plus actif en termes d’introductions en bourse dans le secteur biopharmaceutique depuis mars 2021, selon Renaissance Capital.<\/p>\n
Hemab Therapeutics et Seaport Therapeutics ont lanc\u00e9 leurs n\u00e9gociations sur le Nasdaq vendredi, suivant l\u2019exemple d\u2019Avalyn Pharma, sp\u00e9cialis\u00e9e dans les troubles respiratoires, qui a commenc\u00e9 \u00e0 \u00eatre n\u00e9goci\u00e9e jeudi apr\u00e8s son introduction en bourse. Plus t\u00f4t dans le mois, Kailera Therapeutics a lev\u00e9 625 millions de dollars lors de son propre processus d\u2019introduction en bourse. Ensemble, ces quatre soci\u00e9t\u00e9s ont r\u00e9colt\u00e9 1,5 milliard de dollars, attirant l’attention des investisseurs pour leurs projets en phase clinique. Chacune a \u00e9largi la taille de son offre et a enregistr\u00e9 une hausse significative de ses actions lors de son premier jour de n\u00e9gociation.<\/p>\n
Hemab d\u00e9veloppe des m\u00e9dicaments visant \u00e0 traiter des troubles rares de la coagulation, avec un accent particulier sur la thomboasth\u00e9nie de Glanzmann \u2014 une maladie g\u00e9n\u00e9tique causant un dysfonctionnement des plaquettes. Bien qu’une transfusion de plaquettes sanguines puisse servir de solution, elle n\u00e9cessite des visites r\u00e9guli\u00e8res dans un \u00e9tablissement de transfusion, et peut devenir moins efficace si le syst\u00e8me immunitaire du patient d\u00e9veloppe des anticorps contre les plaquettes administr\u00e9es.<\/p>\n
Le principal candidat d’Hemab, le sutacimig (anciennement HMB-001), est un anticorps bisp\u00e9cifique cens\u00e9 se lier au facteur VII circulant dans le sang et au r\u00e9cepteur TREML1, pr\u00e9sent uniquement sur les plaquettes activ\u00e9es, afin de faciliter la coagulation. Lors d’essais de phase 1\/2, la soci\u00e9t\u00e9 a observ\u00e9 une r\u00e9duction significative des saignements annuels, selon son d\u00e9p\u00f4t d\u2019introduction en bourse. Une \u00e9tude de phase 3 sur le sutacimig devrait d\u00e9buter au second semestre de 2023. De plus, un essai de phase 2 est en cours pour traiter le d\u00e9ficit en facteur VII, avec des r\u00e9sultats cliniques attendus d\u2019ici la fin de cette ann\u00e9e ou au d\u00e9but de l’ann\u00e9e prochaine.<\/p>\n
Hemab travaille \u00e9galement sur le HMB-002, un traitement prophylactique pour la maladie de von Willebrand, caract\u00e9ris\u00e9e par de faibles niveaux de facteur de von Willebrand (VWF). Ce traitement vise \u00e0 stabiliser la prot\u00e9ine VWF dans son \u00e9tat inactif, entra\u00eenant une augmentation de ses niveaux circulants. Les r\u00e9sultats pr\u00e9liminaires des tests de phase 1\/2 ont montr\u00e9 une augmentation de 1,5 fois du facteur VWF et du facteur VIII, avec des donn\u00e9es compl\u00e9mentaires attendues d’ici la fin de l’ann\u00e9e.<\/p>\n
Depuis sa cr\u00e9ation en 2020, Hemab a lev\u00e9 un total de 346 millions de dollars, dont 157 millions lors d’un tour de table de s\u00e9rie C en octobre dernier. Son plus grand actionnaire, RA Capital Management, d\u00e9tient 11,4 % des actions apr\u00e8s l’introduction en bourse, suivi par Novo Holdings avec 9,85 %. \u00c0 la fin de 2025, la tr\u00e9sorerie et les titres d’Hemab s’\u00e9levaient \u00e0 185,5 millions de dollars. La soci\u00e9t\u00e9 pr\u00e9voit d’utiliser entre 120 et 130 millions de dollars pour des essais cliniques du sutacimig, et jusqu’\u00e0 70 millions pour le HMB-002, avec une dur\u00e9e de capital pr\u00e9vue jusqu\u2019en 2029.<\/p>\n
Hemab avait estim\u00e9 initialement offrir 15 millions d’actions, dans une fourchette de prix de 16 \u00e0 18 dollars chacune. Au final, elle a fix\u00e9 le prix de 16,75 millions d’actions au sommet de la fourchette. Ces actions se n\u00e9gocient sur le Nasdaq sous le symbole \u00ab COAG \u00bb.<\/p>\n
Seaport Therapeutics a quant \u00e0 elle lev\u00e9 254,9 millions de dollars pour d\u00e9velopper un portefeuille de m\u00e9dicaments neuropsychiatriques. Sa principale indication est le trouble d\u00e9pressif majeur (TDM), un segment de march\u00e9 d\u00e9j\u00e0 encombr\u00e9 mais qui laisse encore de la place pour des am\u00e9liorations en termes d\u2019efficacit\u00e9 et de tol\u00e9rance des th\u00e9rapies disponibles.<\/p>\n
La soci\u00e9t\u00e9 fait face \u00e0 un d\u00e9fi majeur : surmonter le m\u00e9tabolisme de premier passage \u00e9lev\u00e9 associ\u00e9 aux m\u00e9dicaments oraux, o\u00f9 une partie significative du traitement est m\u00e9tabolis\u00e9e avant d’atteindre la circulation g\u00e9n\u00e9rale. Les produits de Seaport sont issus de sa plateforme exclusive Glyph, qui utilise le syst\u00e8me lymphatique pour l’administration via une m\u00e9thode qu’elle nomme \u00ab Glyphing \u00bb. Ces m\u00e9dicaments sont des prom\u00e9dicaments qui se transforment en principe actif dans l’organisme.<\/p>\n
Le candidat principal de Seaport, GlyphAllo (anciennement SPT-300), est un prom\u00e9dicament oral de l’allopregnanolone, un compos\u00e9 pr\u00e9sent naturellement dans le corps qui aide \u00e0 r\u00e9duire le stress. Bien que les analogues d\u00e9velopp\u00e9s par Sage Therapeutics aient rencontr\u00e9 le succ\u00e8s dans le traitement de la d\u00e9pression post-partum, Sage n\u2019a pas r\u00e9ussi \u00e0 obtenir l’approbation de la FDA pour ces traitements dans le TDM. Seaport esp\u00e8re r\u00e9ussir l\u00e0 o\u00f9 Sage a \u00e9chou\u00e9.<\/p>\n
Dans son d\u00e9p\u00f4t d\u2019introduction en bourse, Seaport se dit confiante dans la capacit\u00e9 de GlyphAllo \u00e0 surmonter les limitations de biodisponibilit\u00e9 de l’allopregnanolone afin d’offrir une efficacit\u00e9 rapide et durable. Les r\u00e9sultats de phase 1 ont montr\u00e9 une exposition th\u00e9rapeutique satisfaisante, et une \u00e9tude de phase 2b est en cours chez des patients atteints de TDM, avec des donn\u00e9es pr\u00e9liminaires attendues au premier semestre 2027.<\/p>\n
Seaport d\u00e9veloppe \u00e9galement un autre candidat, GlyphAgo (anciennement SPT-320), destin\u00e9 \u00e0 traiter le trouble d’anxi\u00e9t\u00e9 g\u00e9n\u00e9ralis\u00e9e. GlyphAgo a montr\u00e9 une biodisponibilit\u00e9 am\u00e9lior\u00e9e et est bien tol\u00e9r\u00e9, sans effets ind\u00e9sirables h\u00e9patiques. La soci\u00e9t\u00e9 pr\u00e9voit de lancer un essai de phase 2a et d\u2019\u00e9valuer son impact potentiel sur le sommeil chez les patients anxieux, avec des donn\u00e9es pr\u00e9liminaires attendues d\u00e9but 2028.<\/p>\n
Fond\u00e9e en 2024 par PureTech Health, Seaport a lev\u00e9 325 millions de dollars avant son introduction en bourse, dont 225 millions lors d’un tour de table de s\u00e9rie B en 2024. PureTech d\u00e9tient 32,9 % des actions, suivie par Arch Venture Partners avec 10,3 %. \u00c0 la fin de 2025, la soci\u00e9t\u00e9 disposait de 233,6 millions de dollars en tr\u00e9sorerie. Avec les fonds r\u00e9colt\u00e9s lors de l’introduction en bourse, elle pr\u00e9voit d’allouer 121 millions de dollars pour les essais cliniques de GlyphAllo et 97 millions de dollars pour GlyphAgo, s’attendant \u00e0 ce que ses ressources durent jusqu\u2019en 2029.<\/p>\n
Seaport avait pr\u00e9vu d’offrir 11,8 millions d’actions dans une fourchette de 16 \u00e0 18 dollars chacune, et a finalement fix\u00e9 le prix \u00e0 14,16 millions d’actions au sommet de cette fourchette. Ces actions se n\u00e9gocient sur le Nasdaq sous le symbole \u00ab SPTX \u00bb.<\/p>\n
Photo : St\u00e9phanie Keith\/Bloomberg, via Getty Images<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" La fen\u00eatre d\u2019introduction en bourse des soci\u00e9t\u00e9s biotechnologiques semble se rouvrir, avec trois entreprises r\u00e9centes…<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":1560,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_lmt_disableupdate":"","_lmt_disable":"","footnotes":""},"categories":[19],"tags":[],"class_list":["post-1559","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-biopharma"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/naturalhealthcontent.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/1559","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/naturalhealthcontent.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/naturalhealthcontent.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/naturalhealthcontent.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/naturalhealthcontent.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=1559"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/naturalhealthcontent.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/1559\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":1561,"href":"https:\/\/naturalhealthcontent.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/1559\/revisions\/1561"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/naturalhealthcontent.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/media\/1560"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/naturalhealthcontent.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=1559"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/naturalhealthcontent.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=1559"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/naturalhealthcontent.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=1559"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}