Parabilis Medicines, une entreprise biopharmaceutique innovante, a lev\u00e9 745 millions de dollars pour financer sa recherche sur une nouvelle modalit\u00e9 th\u00e9rapeutique visant \u00e0 traiter des prot\u00e9ines associ\u00e9es aux maladies, traditionnellement hors de port\u00e9e des traitements m\u00e9dicamenteux. Cette approche, qui explore des applications potentielles dans un large \u00e9ventail de maladies, a \u00e9t\u00e9 initialement dirig\u00e9e vers le secteur du cancer. Un candidat-m\u00e9dicament phare de la soci\u00e9t\u00e9 est en voie de lancer un essai clinique crucial.<\/p>\n
La strat\u00e9gie de Parabilis a suscit\u00e9 un vif int\u00e9r\u00eat chez les investisseurs. Apr\u00e8s avoir finalis\u00e9 des conditions pr\u00e9liminaires d’introduction en bourse la semaine derni\u00e8re, la soci\u00e9t\u00e9 a r\u00e9ussi \u00e0 augmenter la taille de son offre deux fois en une journ\u00e9e. T\u00f4t mardi, Parabilis avait propos\u00e9 33,3 millions d’actions dans une fourchette de 17 $ \u00e0 19 $ chaque. Finalement, lors de la fixation du prix de son introduction en bourse, Parabilis a propos\u00e9 33,5 millions d’actions \u00e0 20 $ chacune, r\u00e9coltant ainsi 670 millions de dollars. En plus de ce montant, la soci\u00e9t\u00e9 a \u00e9galement lev\u00e9 75 millions de dollars gr\u00e2ce \u00e0 un placement priv\u00e9 avec Regeneron Pharmaceuticals, portant le total \u00e0 745 millions de dollars. Les actions de Parabilis ont fait leurs d\u00e9buts sur le Nasdaq sous le symbole \u00ab PBLS \u00bb.<\/p>\n
De nombreuses prot\u00e9ines responsables de maladies pr\u00e9sentent des caract\u00e9ristiques qui les rendent difficiles \u00e0 cibler avec des m\u00e9dicaments traditionnels, car elles se trouvent \u00e0 l’int\u00e9rieur des cellules et poss\u00e8dent des surfaces planes peu propices \u00e0 l’interaction avec les petites mol\u00e9cules. Les anticorps, bien qu’efficaces pour se lier \u00e0 ces surfaces, ne peuvent pas p\u00e9n\u00e9trer dans les cellules. Consciente de cette probl\u00e9matique, Parabilis a d\u00e9velopp\u00e9 des peptides sp\u00e9ciaux appel\u00e9s Helicons qui adoptent une structure en h\u00e9lice alpha. Cette configuration est con\u00e7ue pour faciliter l’acc\u00e8s intracellulaire aux prot\u00e9ines cibles.<\/p>\n
“Les h\u00e9licons combinent la pr\u00e9cision des anticorps et des produits biologiques avec l’acc\u00e8s intracellulaire et l’accordabilit\u00e9 des petites mol\u00e9cules dans une seule modalit\u00e9, permettant ainsi de cibler directement des prot\u00e9ines qui \u00e9taient historiquement inaccessibles”, a d\u00e9clar\u00e9 la soci\u00e9t\u00e9 dans son dossier d’introduction en bourse. La technologie Helicon permet d’int\u00e9grer diverses fonctionnalit\u00e9s pour am\u00e9liorer la s\u00e9lectivit\u00e9 et les propri\u00e9t\u00e9s pharmacologiques des m\u00e9dicaments.<\/p>\n
Le programme phare de la soci\u00e9t\u00e9, le zolucatetide, est con\u00e7u pour inhiber un \u00e9l\u00e9ment cl\u00e9 de la signalisation Wnt\/b\u00eata-cat\u00e9nine, une voie souvent li\u00e9e au cancer. La premi\u00e8re indication pathologique choisie par Parabilis pour le zolucetatide est la tumeur desmo\u00efde, un type rare de tumeur d\u00e9velopp\u00e9 dans le tissu conjonctif.<\/p>\n
Le traitement approuv\u00e9 par la FDA pour les tumeurs desmo\u00efdes, Ogsiveo, est actuellement commercialis\u00e9 par Merck KGaA. Ce m\u00e9dicament, bien que pertinent, est associ\u00e9 \u00e0 des effets secondaires significatifs. Parabis, quant \u00e0 elle, vise \u00e0 offrir un traitement plus efficace et tol\u00e9rable pour les patients atteints de tumeurs desmo\u00efdes. Une \u00e9tude de phase 1\/2 sur le zolucatetide, administr\u00e9 par voie intraveineuse, est en cours et a recrut\u00e9 38 participants. Selon le dossier, tous les participants \u00e9valuables ont montr\u00e9 une r\u00e9duction de leur tumeur.<\/p>\n
Parabilis pr\u00e9voit que le test de phase 3 du zolucatetide pour les tumeurs desmo\u00efdes commencera au premier semestre 2027. D’autres \u00e9tudes sont \u00e9galement en cours pour \u00e9valuer ce m\u00e9dicament dans des indications comme la polypose ad\u00e9nomateuse familiale (PAF) et d’autres cancers rares. Actuellement, la soci\u00e9t\u00e9 d\u00e9veloppe deux Helicons en phase pr\u00e9clinique pour le cancer de la prostate et envisage d’\u00e9largir ses recherches \u00e0 d’autres domaines th\u00e9rapeutiques \u00e0 l’avenir.<\/p>\n
Fond\u00e9e en 2015 en s’appuyant sur les recherches de Greg Verdine de l’Universit\u00e9 Harvard, Parabilis a depuis lev\u00e9 environ 811,8 millions de dollars en financements. Son partenariat avec Regeneron, annonc\u00e9 en mai, vise \u00e0 utiliser la technologie Helicon pour le d\u00e9veloppement de nouveaux m\u00e9dicaments, renfor\u00e7ant ainsi sa position sur le march\u00e9. \u00c0 la fin du premier trimestre 2023, Parabilis avait r\u00e9serv\u00e9 329 millions de dollars pour ses projets en cours, pr\u00e9voyant une utilisation significative des fonds pour la recherche clinique sur le zolucatetide.<\/p>\n
L’introduction en bourse de Parabilis repr\u00e9sente une indication positive pour le secteur biopharmaceutique, sugg\u00e9rant que Wall Street se tourne \u00e0 nouveau vers les entreprises de biotechnologie apr\u00e8s une p\u00e9riode de ralentissement des cotations publiques. Ben Zercher, analyste chez PitchBook, souligne que cette tendance t\u00e9moigne d’un retour en force des soci\u00e9t\u00e9s biopharmaceutiques matures et de leur potentiel de d\u00e9veloppement, renfor\u00e7ant l’attrait pour les investisseurs. <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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