Les m\u00e9dicaments destin\u00e9s au traitement des maladies cardiovasculaires demeurent parmi les plus prescrits, malgr\u00e9 de nombreux besoins m\u00e9dicaux non satisfaits. De nombreuses solutions disponibles traitent principalement les sympt\u00f4mes, sans aborder les causes sous-jacentes des maladies, selon Kardigan, un d\u00e9veloppeur de m\u00e9dicaments ax\u00e9 sur ces d\u00e9fis. La soci\u00e9t\u00e9 de biotechnologie se concentre sur le d\u00e9veloppement de traitements pour des indications qui manquent de solutions disponibles.<\/p>\n
\u00ab Notre mission est de faire progresser de nouveaux m\u00e9dicaments qui modifient les causes profondes des maladies cardiovasculaires, en d\u00e9pla\u00e7ant le domaine au-del\u00e0 de la gestion des sympt\u00f4mes vers des rem\u00e8des fonctionnels \u00bb, a d\u00e9clar\u00e9 Kardigan dans son prospectus.<\/p>\n
Actuellement, Kardigan pr\u00e9pare trois programmes m\u00e9dicaux pour des essais cliniques avanc\u00e9s. Avec 400 millions de dollars en fonds \u00e0 la suite de leur introduction en bourse, la soci\u00e9t\u00e9 a pu augmenter la taille de son offre initiale \u00e0 23,3 millions d’actions, avec un prix fix\u00e9 entre 14 et 16 dollars chacune. Mercredi soir, la soci\u00e9t\u00e9, \u00e9tablie \u00e0 Princeton, dans le New Jersey, a propos\u00e9 25 millions d’actions au prix le plus \u00e9lev\u00e9 de la fourchette, qui sont d\u00e9sormais n\u00e9goci\u00e9es au Nasdaq sous le symbole \u00ab KARD \u00bb.<\/p>\n
Kardigan a \u00e9t\u00e9 fond\u00e9e en 2023 par d’anciens v\u00e9t\u00e9rans de MyoKardia, un d\u00e9veloppeur de traitements cardiovasculaires acquis par Bristol Myers Squibb en 2020. Sous Bristol Myers Squibb, le principal actif de MyoKardia a \u00e9t\u00e9 approuv\u00e9 par la FDA pour traiter la cardiomyopathie hypertrophique obstructive, commercialis\u00e9 sous le nom de Camzyos. Cette soci\u00e9t\u00e9 a \u00e9galement transf\u00e9r\u00e9 d’autres programmes \u00e0 BMS, dont l’un, Danicamtiv, est un traitement potentiel pour la cardiomyopathie dilat\u00e9e (DCM), une condition o\u00f9 le ventricule gauche est \u00e9tir\u00e9 et affaibli, rendant le pompage sanguin difficile.<\/p>\n
Danicamtiv est en d\u00e9veloppement pour les formes de DCM r\u00e9sultant de modifications g\u00e9n\u00e9tiques affectant la myosine, une prot\u00e9ine essentielle de contraction musculaire. Ce m\u00e9dicament vise \u00e0 restaurer la fonction myosine. Sous la houlette de Kardigan, danicamtiv est actuellement pass\u00e9 \u00e0 la phase 2a des essais cliniques. Les r\u00e9sultats pr\u00e9liminaires de la phase 2b \u00e0 24 semaines sont anticip\u00e9s pour le premier semestre 2027, tandis que les donn\u00e9es sur 48 semaines devraient \u00eatre disponible au second semestre de l’ann\u00e9e prochaine.<\/p>\n
La seconde indication poursuivie par Kardigan concerne la st\u00e9nose calcifi\u00e9e de la valve aortique (CAVS), une condition marqu\u00e9e par le r\u00e9tr\u00e9cissement et le durcissement de la valve aortique, rendant la circulation sanguine plus difficile. Ataciguat, un petit m\u00e9dicament mol\u00e9culaire, est con\u00e7u pour diminuer les d\u00e9p\u00f4ts de calcium responsables du CAVS. Ce m\u00e9dicament a \u00e9t\u00e9 initialement d\u00e9velopp\u00e9 par la Mayo Clinic et Sanofi, avant que Rancho Santa Fe Bio ne c\u00e8de les droits mondiaux \u00e0 Kardigan trois ans plus tard.<\/p>\n
Les r\u00e9sultats de la phase 2 pour ataciguat ont \u00e9t\u00e9 pr\u00e9sent\u00e9s en novembre dernier lors des sessions scientifiques de l\u2019American Heart Association. Un essai de phase 2b est actuellement en cours pour les patients souffrant de CAVS mod\u00e9r\u00e9s, avec des donn\u00e9es de 24 semaines pr\u00e9vues pour le premier semestre 2027 et des donn\u00e9es \u00e0 48 semaines attendues au second semestre 2027.<\/p>\n
Le troisi\u00e8me m\u00e9dicament en cours de d\u00e9veloppement par Kardigan, tonlamarsen, vise \u00e0 g\u00e9rer l’hypertension aigu\u00eb s\u00e9v\u00e8re (ASH) survenant apr\u00e8s l’hospitalisation. Cette condition se caract\u00e9rise par une \u00e9l\u00e9vation soudaine de la pression art\u00e9rielle, entra\u00eenant fr\u00e9quemment des visites aux urgences. Le traitement post-hospitalisation est essentiel pour r\u00e9duire le risque de r\u00e9admission.<\/p>\n
Tonlamarsen est un oligonucl\u00e9otide antisens con\u00e7u pour cibler et moduler le taux d’angiotensinog\u00e8ne h\u00e9patique, une prot\u00e9ine qui r\u00e9gule la pression art\u00e9rielle. Ce traitement injectable, administr\u00e9 une fois par mois, a \u00e9t\u00e9 d\u00e9velopp\u00e9 par Ionis Pharmaceuticals. Kardigan a fait progresser le tonlamarsen \u00e0 un stade interm\u00e9diaire de d\u00e9veloppement clinique. Les r\u00e9sultats de la phase 2 pour tonlamarsen ont \u00e9t\u00e9 pr\u00e9sent\u00e9s en mars lors de l’ACC et publi\u00e9s dans le Journal de l’American College of Cardiology. Des donn\u00e9es de phase 2b sont pr\u00e9vues pour le premier semestre de l’ann\u00e9e prochaine.<\/p>\n
Depuis sa cr\u00e9ation, Kardigan a lev\u00e9 un total de 568,3 millions de dollars, mentionne la soci\u00e9t\u00e9 dans son dossier. Le dernier financement a \u00e9t\u00e9 une lev\u00e9e de fonds de s\u00e9rie B de 254 millions de dollars en octobre dernier. Les principaux actionnaires de Kardigan sont HRTG Partners (anciennement Sequoia Heritage) et Arch Venture Partners, d\u00e9tenant respectivement 16,6 % et 16,5 % des parts apr\u00e8s l’introduction en bourse.<\/p>\n
\u00c0 la fin du premier trimestre 2023, Kardigan a rapport\u00e9 une tr\u00e9sorerie de 287,1 millions de dollars. Ce capital sera combin\u00e9 aux fonds lev\u00e9s lors de l’introduction en bourse pour continuer le d\u00e9veloppement clinique de ses trois principaux actifs, en visant la phase 2b et le lancement des essais de phase 3. Les programmes danicamtiv et ataciguat devraient chacun recevoir entre 80 et 90 millions de dollars, tandis que tonlamarsen recevra entre 40 et 50 millions de dollars. Kardigan pr\u00e9voit que ces fonds soutiendront ses op\u00e9rations jusqu’en 2028.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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