{"id":2312,"date":"2026-07-23T11:03:17","date_gmt":"2026-07-23T11:03:17","guid":{"rendered":"https:\/\/naturalhealthcontent.com\/index.php\/2026\/07\/23\/un-accord-de-fusion-et-acquisition-de-10-milliards-de-dollars-porte-ses-fruits-avec-la-premiere-approbation-par-gsk-dun-medicament-contre-le-cancer-du-poumon\/"},"modified":"2026-07-23T11:03:18","modified_gmt":"2026-07-23T11:03:18","slug":"un-accord-de-fusion-et-acquisition-de-10-milliards-de-dollars-porte-ses-fruits-avec-la-premiere-approbation-par-gsk-dun-medicament-contre-le-cancer-du-poumon","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/naturalhealthcontent.com\/index.php\/2026\/07\/23\/un-accord-de-fusion-et-acquisition-de-10-milliards-de-dollars-porte-ses-fruits-avec-la-premiere-approbation-par-gsk-dun-medicament-contre-le-cancer-du-poumon\/","title":{"rendered":"Un accord de fusion et acquisition de 10 milliards de dollars porte ses fruits avec la premi\u00e8re approbation par GSK d’un m\u00e9dicament contre le cancer du poumon"},"content":{"rendered":"

Un m\u00e9dicament int\u00e9gr\u00e9 dans l’une des acquisitions les plus marquantes de l’industrie pharmaceutique cette ann\u00e9e commence \u00e0 g\u00e9n\u00e9rer des b\u00e9n\u00e9fices pour GSK. En effet, zidesamtinib a obtenu un accord r\u00e9glementaire rapide<\/a>, renfor\u00e7ant ainsi la strat\u00e9gie de croissance de la soci\u00e9t\u00e9 en oncologie.<\/p>\n

Cette annonce, survenue mercredi, a surpris par sa pr\u00e9cocit\u00e9. Ce m\u00e9dicament, qui sera commercialis\u00e9 sous le nom de Jideytro, devait initialement recevoir une d\u00e9cision de la FDA d’ici le 18 septembre. Il repr\u00e9sente le premier traitement anticanc\u00e9reux approuv\u00e9 par la FDA pour GSK dans le cadre du cancer du poumon.<\/p>\n

Jideytro est une petite mol\u00e9cule orale class\u00e9e parmi les inhibiteurs de ROS1, une prot\u00e9ine essentielle dans la croissance et la diff\u00e9renciation cellulaire. Les alt\u00e9rations li\u00e9es \u00e0 ROS1 sont connues pour contribuer au cancer, particuli\u00e8rement dans le cancer du poumon non \u00e0 petites cellules (NSCLC), qui est le type le plus courant. Chaque ann\u00e9e, environ 50 000 cas de CPNPC ROS1-positif sont diagnostiqu\u00e9s \u00e0 l\u2019\u00e9chelle mondiale.<\/p>\n

La classe des inhibiteurs de ROS1 inclut \u00e9galement des traitements tels que Xalkori de Pfizer et Rozlytrek de Roche, des options qui ciblent des cancers souvent agressifs avec des m\u00e9tastases c\u00e9r\u00e9brales fr\u00e9quentes. R\u00e9cemment, l’approbation par la FDA d’un nouvel inhibiteur de ROS1, Augtyro de Bristol Myers Squibb, a \u00e9t\u00e9 tardivement annonc\u00e9e, accentuant les d\u00e9fis de la maladie qui s’est r\u00e9pandue au syst\u00e8me nerveux central.<\/p>\n

La d\u00e9cision de la FDA concernant Jideytro concerne sp\u00e9cifiquement les patients atteints de CPNPC ROS1-positif ayant d\u00e9j\u00e0 \u00e9t\u00e9 trait\u00e9s avec un inhibiteur de ROS1. GSK met en avant que son traitement poss\u00e8de une conception de nouvelle g\u00e9n\u00e9ration, lui permettant d’\u00eatre hautement s\u00e9lectif tout en offrant une couverture \u00e9tendue des mutations de r\u00e9sistance \u00e0 ROS1. Jideytro vise \u00e9galement \u00e0 franchir la barri\u00e8re h\u00e9mato-enc\u00e9phalique pour combattre les cas de cancer avanc\u00e9s. Les donn\u00e9es issues d’une \u00e9tude de phase 1\/2 ont montr\u00e9 un taux de r\u00e9ponse objective de 44 %, bien que des effets ind\u00e9sirables notables aient \u00e9t\u00e9 not\u00e9s, notamment la r\u00e9tention d’eau, la neuropathie p\u00e9riph\u00e9rique, et la fatigue.<\/p>\n

Le Dr Alexander Drilon, chercheur impliqu\u00e9 dans l’essai ARROS-1, a d\u00e9clar\u00e9 : \u00ab Malgr\u00e9 les avanc\u00e9es, les mutations de r\u00e9sistance et la progression dans le cerveau demeurent de r\u00e9els d\u00e9fis pour les patients. Les r\u00e9sultats observ\u00e9s dans ARROS-1 symbolisent un progr\u00e8s essentiel pour ceux vivant avec cette maladie. \u00bb<\/p>\n

La cr\u00e9ation de Jideytro provient des laboratoires de Nuvalent, un d\u00e9veloppeur ax\u00e9 sur des petites mol\u00e9cules anticanc\u00e9reuses. GSK a r\u00e9cemment acquis Nuvalent pour un montant de 10,6 milliards de dollars, l’acquisition ayant \u00e9t\u00e9 finalis\u00e9e il y a deux semaines. En plus de Jideytro, Nuvalent a mis au point un autre m\u00e9dicament anticanc\u00e9reux proche de la commercialisation, neladalkib, destin\u00e9 aux patients atteints de CPNPC avec alt\u00e9ration ALK. La FDA devrait rendre sa d\u00e9cision \u00e0 son sujet d’ici le 27 novembre.<\/p>\n

Parmi les autres avanc\u00e9es de GSK, Jemperli, un anticorps ciblant le cancer de l\u2019endom\u00e8tre, a \u00e9galement remport\u00e9 des essais cliniques prometteurs. En outre, la soci\u00e9t\u00e9 continue de d\u00e9velopper un conjug\u00e9 anticorps-m\u00e9dicament (ADC) pour le cancer du poumon \u00e0 petites cellules. Ce projet a \u00e9t\u00e9 d\u00e9velopp\u00e9 en partenariat avec Hansoh Pharma.<\/p>\n

Dans un communiqu\u00e9, un porte-parole de GSK a pr\u00e9cis\u00e9 que la soci\u00e9t\u00e9 collaborait avec Nuvalent pour rendre Jideytro accessible aux patients \u00e9ligibles dans les meilleurs d\u00e9lais. Actuellement, les d\u00e9tails sur le prix sont non divulgu\u00e9s, tandis que des essais cliniques \u00e9valuent Jideytro comme traitement de premi\u00e8re intention pour les patients n’ayant jamais \u00e9t\u00e9 trait\u00e9s avec un inhibiteur de ROS1.<\/p>\n

Illustration : Getty Images<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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