Les médicaments destinés au traitement des maladies cardiovasculaires demeurent parmi les plus prescrits, malgré de nombreux besoins médicaux non satisfaits. De nombreuses solutions disponibles traitent principalement les symptômes, sans aborder les causes sous-jacentes des maladies, selon Kardigan, un développeur de médicaments axé sur ces défis. La société de biotechnologie se concentre sur le développement de traitements pour des indications qui manquent de solutions disponibles.
« Notre mission est de faire progresser de nouveaux médicaments qui modifient les causes profondes des maladies cardiovasculaires, en déplaçant le domaine au-delà de la gestion des symptômes vers des remèdes fonctionnels », a déclaré Kardigan dans son prospectus.
Actuellement, Kardigan prépare trois programmes médicaux pour des essais cliniques avancés. Avec 400 millions de dollars en fonds à la suite de leur introduction en bourse, la société a pu augmenter la taille de son offre initiale à 23,3 millions d’actions, avec un prix fixé entre 14 et 16 dollars chacune. Mercredi soir, la société, établie à Princeton, dans le New Jersey, a proposé 25 millions d’actions au prix le plus élevé de la fourchette, qui sont désormais négociées au Nasdaq sous le symbole « KARD ».
Kardigan a été fondée en 2023 par d’anciens vétérans de MyoKardia, un développeur de traitements cardiovasculaires acquis par Bristol Myers Squibb en 2020. Sous Bristol Myers Squibb, le principal actif de MyoKardia a été approuvé par la FDA pour traiter la cardiomyopathie hypertrophique obstructive, commercialisé sous le nom de Camzyos. Cette société a également transféré d’autres programmes à BMS, dont l’un, Danicamtiv, est un traitement potentiel pour la cardiomyopathie dilatée (DCM), une condition où le ventricule gauche est étiré et affaibli, rendant le pompage sanguin difficile.
Danicamtiv est en développement pour les formes de DCM résultant de modifications génétiques affectant la myosine, une protéine essentielle de contraction musculaire. Ce médicament vise à restaurer la fonction myosine. Sous la houlette de Kardigan, danicamtiv est actuellement passé à la phase 2a des essais cliniques. Les résultats préliminaires de la phase 2b à 24 semaines sont anticipés pour le premier semestre 2027, tandis que les données sur 48 semaines devraient être disponible au second semestre de l’année prochaine.
La seconde indication poursuivie par Kardigan concerne la sténose calcifiée de la valve aortique (CAVS), une condition marquée par le rétrécissement et le durcissement de la valve aortique, rendant la circulation sanguine plus difficile. Ataciguat, un petit médicament moléculaire, est conçu pour diminuer les dépôts de calcium responsables du CAVS. Ce médicament a été initialement développé par la Mayo Clinic et Sanofi, avant que Rancho Santa Fe Bio ne cède les droits mondiaux à Kardigan trois ans plus tard.
Les résultats de la phase 2 pour ataciguat ont été présentés en novembre dernier lors des sessions scientifiques de l’American Heart Association. Un essai de phase 2b est actuellement en cours pour les patients souffrant de CAVS modérés, avec des données de 24 semaines prévues pour le premier semestre 2027 et des données à 48 semaines attendues au second semestre 2027.
Le troisième médicament en cours de développement par Kardigan, tonlamarsen, vise à gérer l’hypertension aiguë sévère (ASH) survenant après l’hospitalisation. Cette condition se caractérise par une élévation soudaine de la pression artérielle, entraînant fréquemment des visites aux urgences. Le traitement post-hospitalisation est essentiel pour réduire le risque de réadmission.
Tonlamarsen est un oligonucléotide antisens conçu pour cibler et moduler le taux d’angiotensinogène hépatique, une protéine qui régule la pression artérielle. Ce traitement injectable, administré une fois par mois, a été développé par Ionis Pharmaceuticals. Kardigan a fait progresser le tonlamarsen à un stade intermédiaire de développement clinique. Les résultats de la phase 2 pour tonlamarsen ont été présentés en mars lors de l’ACC et publiés dans le Journal de l’American College of Cardiology. Des données de phase 2b sont prévues pour le premier semestre de l’année prochaine.
Depuis sa création, Kardigan a levé un total de 568,3 millions de dollars, mentionne la société dans son dossier. Le dernier financement a été une levée de fonds de série B de 254 millions de dollars en octobre dernier. Les principaux actionnaires de Kardigan sont HRTG Partners (anciennement Sequoia Heritage) et Arch Venture Partners, détenant respectivement 16,6 % et 16,5 % des parts après l’introduction en bourse.
À la fin du premier trimestre 2023, Kardigan a rapporté une trésorerie de 287,1 millions de dollars. Ce capital sera combiné aux fonds levés lors de l’introduction en bourse pour continuer le développement clinique de ses trois principaux actifs, en visant la phase 2b et le lancement des essais de phase 3. Les programmes danicamtiv et ataciguat devraient chacun recevoir entre 80 et 90 millions de dollars, tandis que tonlamarsen recevra entre 40 et 50 millions de dollars. Kardigan prévoit que ces fonds soutiendront ses opérations jusqu’en 2028.
