MultiValent Biotherapies, une startup basée à Los Altos, en Californie, a annoncé le lancement de son principal candidat-médicament, le MVB-101, suite à une levée de fonds de 27 millions de dollars pour entamer un essai clinique aux États-Unis. Ce nouveau médicament vise à traiter le cancer de la prostate en ciblant simultanément deux cibles cancéreuses validées, une avancée prometteuse dans le domaine des thérapies ciblées.
Les conjugués anticorps-médicament (ADC) sont souvent utilisés pour le traitement des cancers grâce à leur capacité de ciblage. Toutefois, MultiValent prétend dépasser certaines des limitations rencontrées par les ADC, principalement en raison de leur taille qui complique la pénétration dans les tumeurs solides. Contrairement à ces conjugués, le MVB-101 est présenté comme un « conjugué bivalent de type peptide », mesurant environ 1/50ème de la taille d’un ADC traditionnel, permettant ainsi une diffusion rapide dans la tumeur.
Le MVB-101 transporte une charge utile de monométhylauristatine E (MMAE), un agent anticancéreux également utilisé dans plusieurs ADC approuvés, comme Polivy de Roche et Adcetris de Pfizer et Takeda. Cependant, aucun ADC n’est actuellement approuvé par la FDA pour le cancer de la prostate. Le médicament de MultiValent cible spécifiquement le PSMA et le récepteur alpha du folate. Tandis que des traitements existent actuellement pour chaque cible individuellement, aucune thérapie anticancéreuse ne combine ces deux cibles, ce qui pourrait conférer un avantage dans le traitement de l’hétérogénéité des cellules tumorales.
MultiValent a obtenu le MVB-101 par le biais d’un partenariat avec Coherent Biopharma, une entreprise chinoise, qui conserve des droits sur le médicament en Grande Chine. Bien que les détails financiers de cet accord n’aient pas été divulgués, il comprend une participation au capital pour Coherent et un paiement initial.
Le pipeline de Coherent inclut également un programme, le CBP-1018, ciblant les récepteurs alpha et PSMA du folate, actuellement en phase 1 pour traiter le cancer de la prostate métastatique résistant à la castration. Il a été rapporté que le MVB-101 est en fait le CBP-1018 sous un nouveau nom. Selon des résultats présentés lors de la réunion annuelle 2024 de l’American Society of Clinical Oncology, le CBP-1018 a montré une bonne tolérance et une survie médiane sans progression radiographique de 9,2 mois chez les patients évaluables.
MultiValent indique que cette levée de fonds représente la première clôture de son financement de série A, laissant la porte ouverte à d’autres investisseurs potentiels. L’entreprise prévoit d’utiliser ces fonds pour faire progresser le MVB-101 vers un essai clinique de phase 1b/2a, devant commencer au troisième trimestre de cette année, bien que les détails sur le sous-groupe de patients ciblé restent pour l’instant confidentiels.
Image du domaine public par le National Cancer Institute
