Kailera Therapeutics se prépare à se distinguer dans le secteur concurrentiel des médicaments contre l’obésité grâce à sa récente introduction en bourse qui lui a permis de lever 625 millions de dollars. Ce capital est destiné à soutenir le développement de son portefeuille de traitements injectables et oraux, alors que l’entreprise s’apprête à dévoiler des données clés issues de ses essais cliniques mondiaux en cours.
Les investisseurs semblent optimistes quant aux perspectives de Kailera, ayant manifesté un intérêt suffisant pour élargir l’offre initiale de l’entreprise, ajoutant presque six millions d’actions supplémentaires. Jeudi soir, la société basée à Waltham, dans le Massachusetts, a fixé le prix de 39 millions d’actions à 16 $ chacune, atteignant ainsi le plafond de la fourchette de prix. Les actions de Kailera seront cotées au Nasdaq sous le symbole « KLRA ».
Développement de médicaments
Le principal candidat de Kailera, le ribupatide, est un peptide conçu pour activer les récepteurs GLP-1 et GIP, des cibles également visées par le médicament Zepbound d’Eli Lilly. Toutefois, Kailera revendique une meilleure affinité de liaison et une demi-vie prolongée pour son traitement injectable, qui se prend une fois par semaine. Trois essais cliniques mondiaux de phase 3 sur le ribupatide sont en cours, avec des données préliminaires attendues pour 2028.
La société développe également une version orale de son traitement, KAI-9531, sur un marché en pleine croissance suite aux récentes approbations de la FDA pour les pilules buccales. Kailera s’attend à ce que les essais mondiaux de phase 3 pour le ribupatide oral commencent au premier semestre 2027, affirmant que sa formulation pourrait offrir une meilleure tolérance.
Un autre produit en développement est le KAI-7535, une pilule ciblant les récepteurs GLP-1, qui, selon Kailera, pourrait bénéficier d’une plus grande liberté de dosage par rapport à d’autres traitements sur le marché, comme Wegovy de Novo Nordisk. Des résultats préliminaires d’une étude de phase 2 sont anticipés pour 2027. Kailera estime qu’en offrant à la fois des traitements injectables et oraux, l’entreprise peut mieux répondre aux besoins d’un large éventail de patients.
„Nous pensons que les traitements injectables resteront fondamentaux pour les patients ayant besoin d’une réduction de poids significative“, a déclaré Kailera dans son dossier. „Pour ceux avec un IMC plus faible, la possibilité d’effets secondaires réduits peut faciliter l’adoption des traitements oraux en tant qu’option viable.“
Historique financier
L’introduction en bourse de Kailera survient moins de deux ans après que la biotech ait acquis quatre médicaments contre les troubles métaboliques, soutenue par 400 millions de dollars en financement de série A, suivie par un tour de financement de série B de 600 millions en octobre dernier. Dans son dossier d’introduction en bourse, la société a rapporté des liquidités disponibles de 652 millions de dollars fin 2025, qui, combinées aux fonds de l’introduction, financeront ses programmes, notamment 625 millions pour les essais de phase 3 du ribupatide injectable.
L’introduction en bourse d’Alamar financera ses projets en protéomique
Alamar Biosciences a levé 191,3 millions de dollars pour développer des instruments utilisés en protéomique. La société utilise une technologie exclusive, NULISA, qui, selon elle, améliore le rapport signal/bruit par rapport aux autres outils protéomiques. Les ventes d’Alamar pour 2025 devraient atteindre 74,2 millions de dollars, mais l’entreprise affiche encore une perte nette de 29,8 millions de dollars.
Alamar a proposé 11,25 millions d’actions à 17 dollars chacune, auxquelles ses actions seront accessibles sous le symbole « ALMR » au Nasdaq.
De plus en plus de biotechnologies rejoignent la file d’attente des introductions en bourse
Deux autres entreprises de biotechnologie en phase clinique, Seaport Therapeutics et Hemab Therapeutics, ont également annoncé leur intention de s’introduire en bourse. Seaport, qui a été fondée par PureTech Health, utilise une technologie visant à améliorer la délivrance médicamenteuse via le système lymphatique. Son principal candidat, le SPT-300, est en phase 2b pour le traitement de la dépression, avec des résultats préliminaires attendus en 2027.
D’autre part, Hemab Therapeutics prévoit une cotation publique pour soutenir son développement de médicaments dédiés aux troubles de la coagulation, avec son principal programme, le sutacimig, déjà en phase 1/2. Hemab envisage de commencer les essais de phase 3 dans le second semestre de cette année.
Photo de Getty Images
