Servier, la société pharmaceutique basée à Suresnes, en France, a annoncé son expansion dans le domaine de la neurologie en intégrant les maladies neuromusculaires à son portefeuille, grâce à l’acquisition d’un médicament d’Edgewise Therapeutics en phase clinique. Cette initiative vise à offrir une nouvelle approche pour le traitement de deux maladies neuromusculaires rares.
Selon les termes de l’accord dévoilé lundi, Servier versera à Edgewise Therapeutics un montant initial de 1,55 milliard de dollars. Si le médicament parvient à franchir certaines étapes de développement, Edgewise pourrait recevoir jusqu’à 1,1 milliard de dollars supplémentaires.
Le traitement phare d’Edgewise, nommé sevasemten, est un inhibiteur oral de petite molécule de la myosine squelettique rapide, conçue pour protéger et préserver les muscles. Cette protéine joue un rôle crucial dans les contractions rapides des fibres musculaires, et son aggravation entraîne des lésions musculaires progressives. La molécule cible spécifiquement la myosine squelettique rapide, épargnant la myosine cardiaque et musculaire lisse.
Actuellement, sevasemten est en phase 3 d’essais cliniques pour la dystrophie musculaire de Becker et en phase 2 pour la dystrophie musculaire de Duchenne, deux maladies rares causées par le manque d’une protéine essentielle, la dystrophine. Bien que quelques traitements aient été approuvés par la FDA pour la dystrophie de Duchenne, il n’existe actuellement aucun traitement validé pour celle de Becker.
Servier, une société régie par une fondation, continue de divulguer des informations financières malgré son statut privé. L’oncologie constitue son principal secteur thérapeutique, représentant 2,2 milliards d’euros (environ 2,5 milliards de dollars) sur un chiffre d’affaires total de 6,9 milliards d’euros (environ 8 milliards de dollars) pour l’exercice clos le 30 septembre 2025. Plus tôt cette année, l’entreprise a renforcé son portefeuille en oncologie par l’acquisition de Day One Biopharmaceuticals pour 2,4 milliards de dollars, qui développe un médicament approuvé pour un cancer cérébral pédiatrique et dispose d’un pipeline de conjugués anticorps-médicaments issus d’accords commerciaux.
En diversifiant ses investissements vers les maladies rares en neurologie, Servier progresse vers son objectif d’atteindre 10 milliards d’euros (environ 11,6 milliards de dollars) de chiffre d’affaires annuel d’ici 2030. « L’acquisition de l’activité dystrophie musculaire d’Edgewise Therapeutics représente une avancée significative pour notre ambition Servier 2030 en neurologie, grâce à une équipe d’experts et un actif prometteur », a déclaré Olivier Laureau, président de Servier, dans un communiqué.
De son côté, Edgewise a précisé que cette transaction lui permettrait de recentrer ses efforts sur son portefeuille de médicaments cardiovasculaires, avec un accent particulier sur EDG-7500, un modulateur du sarcomère cardiaque actuellement en phase 2 pour la cardiomyopathie hypertrophique symptomatique. Edgewise est également en phase précoce de développement pour un autre modulateur, EDG-15400, destiné à l’insuffisance cardiaque, et EDG-003 est en développement préclinique pour une condition cardiométabolique non précisée.
Joseph Schwartz, analyste chez Leerink Partners, a exprimé une évaluation positive de la transaction. Dans une note aux investisseurs, il a noté que l’accord pourrait dissiper les préoccupations de certains investisseurs concernant la valeur de l’opportunité de la dystrophie musculaire de Becker, en faisant de la cardiologie le principal moteur de la valorisation des actions de la société.
Le montant initial versé par Servier devrait suffire à financer le développement d’EDG-7500, en vue d’une éventuelle approbation dans le traitement de la cardiomyopathie hypertrophique. Outre ce paiement, Edgewise a révélé dans un dépôt réglementaire que l’atteinte de certaines étapes de développement pourrait rapporter 200 millions de dollars pour l’approbation dans la dystrophie musculaire de Becker pour des patients adultes et adolescents, ou 100 millions de dollars pour les adultes seulement. De plus, 600 millions de dollars pourraient être obtenus pour l’approbation américaine dans la dystrophie musculaire de Duchenne, et 300 millions de dollars seraient disponibles si les ventes de sevasemten dépassent 550 millions de dollars. Cette transaction devrait être finalisée au troisième trimestre de cette année.
